Organic Chemistry Study Guide 12.2
5초 만에 다운로드할 수 있습니다.
에 대해 Organic Chemistry Study Guide
관객
유기농 화학, 특히 학부 및 대학원 생생활 과학 학생, 의대생, 간호 및 치과 학생을 대상으로합니다.
기능
작은 화면의 서식을 지정합니다. 이해하기 쉬운 유기 화합물, 포뮬러 및 이좀러 명명법 반응 운동 및 메커니즘 유형 및 클래스별로 정렬된 반응 분광학 단어 나 구검색 콘텐츠 테이블에서 이동하거나 페이지별로 페이지 읽기 북마크 추가 텍스트 어음 및 마크업 집에서, 기차, 지하철에서 - 언제 어디서나 가이드에 액세스 할 수 있습니다. 다운 타임을 사용하여 시험을 준비하십시오. 항상 빠른 참조에 사용할 수있는 가이드가 있습니다. 내용물 표
소개: 역사 | 설명 및 명명명술 | 분류 | 유기 물질의 특성 | 분자 구조 의 해명 | 유기 반응 | 유기 화합물
화학 적 유대 : 발렌스 전자 | 공유 | 좌표 공유 결합 | 이오닉 본드 | 금속 결합 | 극성 | 방향족성
분자 형상: 발렌스 본드 이론 | 발렌스 쉘 전자 쌍 반발 이론 | 궤도 혼성화 | 시그마 본드 | 파이 본드 | 루이스 구조 | 공명 | 탄소 탄소 결합
분류: 일반적인 원자 | 탄화수소 | 기능 그룹 | 수업 | IUPAC 명명술 | 주기율표
스테레오케미스: 이소머스 | 구조적 이소성 | 스테레오소어리즘 | 기하학적 이소성 | 광학 이소성 | 디아스테로머 | 엔안티오머 | 칸-인골드-프리로그 우선 순위 규칙 | 형태 이소성
유기 반응: 뉴클레오필 | 전기필 | 활성화 에너지 | 역학 | 촉매 | 협동 r. | 단계별 r. | 유도 효과 | 스티릭 효과
산염 기재 반응: pH | 산 | 베이스 | 알칼리성 | 반응 이론 | 컨쥬게이트 산 | 프로토네이션 | 타락
대체 반응: 뉴클레오필틱 s. | SN1 | SN2 | SNi | 뉴클레오필틱 아실 s. | 뉴클레오필아로마틱 s. | 이웃 그룹 참여 | 전기 필릭 S. | 전기 성 방향족 s. | 급진적 인 s.
제거 반응: E1 | E2 | 참고 사항 | 자이체프의 통치
추가 반응 : 전기 애호가 a. | 신 & 안티 a. | 마르코브니코프 & 안티 M. 규칙 | 뉴클레오필어 a. | 자유 라디칼 a.
기타 반응: 재배열 r. | 레독스 r. | 가수 분해 | 응축 r. | 중합 | 추가 중합 | 단계 성장 중합
수업별 반응: 알코올 | 아민 | 에테르 | 에폭산화물 | 할랄케인 (알킬 할리데) | 알케네 | 알카네 | 알키네 | 카보닐 | 알데히드 | 케톤 | 카복실산 | 에스테르 | 아미드 | 아킬 염화물 | 벤젠 | 이민 | 니틀레스 | 니트로 화합물
분광법: 흡수 스펙트럼 | 핵자기 공명 S. | 적외선 S. | UV/비스 S. | 전자기 스펙트럼