웹 사이트: http://www.DNABaser.com 클론 라이브러리를 작성할 때 시퀀스된 복제본의 대부분이 100% 동일한 경우가 많습니다. 따라서, 추가 DNA 서열 분석 전에, 중복 된 DNA 서열을 찾아서 제거할 필요가 있다. 당사의 DNA 서열 복제 도구는 클론 라이브러리에 속하는 모든 고유한 DNA 서열(FASTA)을 지정된 폴더로 이동/처리하여 정렬합니다. 클론 라이브러리 비복제는 모든 유형 서열 라이브러리(16S rRNA, 18S rRNA, 23S rRNA, 28S rRNA, 기능 및 구조 단백질)의 복제를 단순화하고 후속 분석 또는 연속 조립을 위해 원시 서열을 준비합니다. DNA 베이스어셈블러는 간단하고 배치적인 DNA 서열 조립, DNA 서열 분석, 연속 편집, 메타데이터 통합 및 돌연변이 검출을 위한 소프트웨어를 사용하기 쉽습니다. 또한 강력한 크로마토그램 뷰어/에디터를 제공합니다. 진정으로 사용자 친화적 인 인터페이스는 DNA BaserDNA 연속 조립에 가장 적합한 선택입니다. 자세한 내용은 DNA BASER 기능 페이지를 참조하십시오. DNA 베이스어 어셈블러가 특별한 이유는 무엇입니까? 모든 소프트웨어 회사는 제품이 최고라고 가장합니다. 그러나 DNA Baser가 당신에게 더 나은 제안을 제공 할 수 있는지 현실을 보자. 아래에서 볼 수 있듯이 시간을 줄이기 위해 제품에 자동 및 배치 기능을 추가하는 데 집중합니다. 이에 추가, DNA Baser에서 사용할 수 있습니다 & 당신의 경쟁을 죽일 & 가격. 시퀀스의 낮은 품질 끝을 수동으로 트리밍하는 것은 잊어 버리십시오. DNA 베이스어 어셈블러는 당신을 위해 그것을 할 것입니다! 수백 개의 연속을 조립하는 데 몇 주가 필요하다고 생각하십니까? 몇 분 안에 이 작업을 수행하는 것은 어떨까요? DNA Baser는 파일 이름에 따라 동일한 콘티그에 속하는 시퀀스를 자동으로 감지하고 조립할 수 있는 유일한 소프트웨어입니다. 모든 연속전에서 불일치와 불일치를 바로잡기 위해 20분 이상을 지출해야 한다고 생각하십니까? 잘못! DNA Baser는 케이스의 적어도 98%에서 정확한 제안을 할 수 있는 첫번째 소프트웨어입니다. 당신은 이제까지 다른 실험실이 모든 컴퓨터에 시퀀스 어셈블리 소프트웨어를 가질 여유가 방법을 궁금해? 간단한! 그들은 각 라이센스에 대해 수천 달러를 지출하지 않습니다. 그들은 DNA 베이스어 어셈블러를 사용합니다. DNA Baser는 저렴하고 연간 유지 보수 비용이 없으며 기술 지원이 가격에 포함되어 있으며 구매 직후 키에 즉시 액세스 할 수 있습니다. 평가판 버전을 얻으려면 양식을 작성하고 제출할 필요가 없습니다. 당신이 그것을 시도하려는 경우, 당신은 다운로드하고 1 분 이내에 설치할 수 있습니다. 개인 데이터 또는 등록 프로세스가 필요하지 않습니다. 평가판 버전은 완벽하게 작동합니다. DNA BASER 어셈블러는 한 번의 클릭으로 각 시퀀스 모호성 /돌연변이의 위치로 이동스마트 네비게이션 시스템을 제공합니다.
프로그램 세부 정보
- 범주: 오디오 및 멀티미디어 > 오디오 인코더/디코더
- 게시자: Heracle BioSoft
- 라이센스: 무료
- 가격: N/A
- 버전: 2.7
- 플랫폼: windows